Măsurarea directă a anticoagulantului oral pe analizoarele automate ACL TOP® Family
Instrumentation Laboratory (IL) a anunțat comercializarea în Europa a testului HemosIL pentru măsurarea Inhibitorului Direct al Trombinei (DTI). Calibratorul și controalele Dabigatran (disponibile de la HemosIIL împreună cu testul) oferă o soluție automată pentru măsurarea dabigatran, un anticoagulant oral direct (DOAC). Testul, calibratorul și controalele sunt produse certificate CE.
Calibratorul și controalele pentru Dabigatran, alături de testul HemosIL DTI, ce prezintă un interval de linearitate extins și o limită de detecție foarte joasă, asigură o performanță tehnică unică pentru laboratoarele de hemostază care desfășoară teste pentru dabigatran. Această soluție de testare oferă consecvență și acuratețe pentru a ajuta în deciziile de gestionare a pacienților în stare critică. Ca și alte teste HemosIL, testul DTI este automatizat pe analizoarele de coagulare ACL TOP Family pentru o eficiență excepțională. Dabigatranul etexilat (produs și comercializat de Boehringer Ingelheim ca Pradaxa®) inhibă acțiunea trombinei pentru a asigura un efect anticoagulant in vivo.
„Având în vedere utilizarea tot mai mare a DOAC în întreaga lume, nevoia de a testa prezența și concentrația a crescut considerabil”, spune Remo Tazzi, Director Worldwide Marketing, Hemostază – Instrumentation Laboratory (IL).
„Noul Test DTI se adresează acestei nevoi critice, oferind un instrument esențial pentru managementul pacientului, și sintetizează capacitatea noastră de reacție la clienți și mediul dinamic al îngrijirii lor medicale.”
HemosIL DTI este primul test DOAC din portofoliul IL.
Deși nu se cere monitorizare pentru pacienții aflați sub tratament cu DOAC, există excepții atunci când măsurarea poate fi benefică. Exemplele includ pacienți care se prezintă la UPU cu reacții adverse, au nevoie de inversarea imediată a efectului de anticoagulare, prezintă insuficiență renală sau hepatică, au o interacțiune potențială sau confirmată cu alte medicamente, necesită verificarea eliminării preoperatorii a medicamentelor.
Astăzi, IL este producătorul numărul 1 la nivel mondial de instrumente și reactivi de pe piață în domeniul hemostazei.
Timp de decenii, compania s-a situat în avangarda inovației în testarea hemostazei, culminând cu lansarea sistemelor de testare a hemostazei ACL TOP Family. Această gamă de analizoare complet automate reprezintă principala linie de produse de testare a hemostazei din lume.
Instrumentation Laboratory (www.ilus.com), fondată în 1959, este un dezvoltator, producător și distribuitor mondial de instrumente de diagnostic in vitro, reactivi și materiale de control asociate pentru utilizarea mai ales în spitale și laboratoare clinice independente. Liniile de producție ale companiei includ sisteme pentru terapia intensivă, sistemele de hemostază și sisteme de management al informațiilor. Oferta de produse GEM® a IL, parte a liniei de terapie intensivă, include analizorul GEM Premier™ 4000 cu Intelligent Quality Management (iQM®), GEM Premier 3500, GEMweb® Plus Custom Connectivity și produsele complementare GEM PCL Plus, un analizor de coagulare portabil, GEM OPL CO-Oximeter și samplerul pentru sânge arterial GEMdraw. Portofoliul IL Hemostasis include analizoare de coagulare ACL TOP® Family, complet automatizate, de înaltă productivitate precum ACL TOP 700, ACL TOP 700 LAS, ACL TOP 700 CTS, ACL TOP 500 CTS și ACL TOP 300 CTS. De asemenea IL oferă ACL AcuStar®, ACL ELITE® și altele împreună cu linia complexă de reactivi HemosIL®. IL este localizată în Bedford, MA, SUA.
Sigla Instrumentation Laboratory, GEM, iQM, HemosIL, ACL TOP, ACL ELITE, ACL AcuStar și Premier sunt mărci comerciale ale Instrumentation Laboratory Company și/sau ale unei subsidiare sau companii-mamă ale acesteia și pot fi înregistrate la Oficiul pentru Brevete și Mărci al Statelor Unite și în alte jurisdicții. Toate celelalte nume de produs, nume de companii, mărci, sigle și simboluri sunt mărci comerciale ale respectivilor proprietari.
PRADAXA® este o marcă comercială înregistrată a Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG și este folosită sub licență.
